刺激响应型分子器件在传感、材料等领域备受关注，其中能切换手性构型、产生光学信号反转的系统尤其具有应用潜力。这类手性光学开关通常依赖分子构象的可逆变化，在溶液中已得到较好实现，但固态下的分子堆积和空间位阻使得其构象切换与信号调制极为困难，限制了其实际应用。柱芳烃是一类具有独特平面手性翻转特性的大环化合物，是构建此类开关的理想平台。先前研究基于其开发的“分子万向节”等开关，虽在溶液中表现出色，但在固态下仍受限于紧密的分子堆积，难以实现有效的手性调制。因此，开发能在固态环境中工作的、高效的手性光学分子开关，是本领域一个重要的挑战。

近日，91视频 杨成-伍晚花团队联合李坤团队报道了一类新型柱[5]芳烃衍生物——准企鹅酮柱[5]芳烃。该分子的合成路径显著受大环骨架调控，在柱[5]芳烃空腔的辅助下，反应导向去芳构螺环化路径，展现出明显的反应路径切换效应。该分子表现出强手性信号，在溶液中电荷转移带的不对称因子能超过2%。该分子不仅能在溶液中对多种刺激（客体、溶剂、温度）产生可逆的手性光学响应，更关键的突破在于，它首次实现了在单分子水平上、在固态环境下，对蒸汽的可逆、大幅度的CD光谱反转，即一个真正的“固态单分子手性构象开关”。其机制源于大环灵活的构象变化，为开发先进的固态智能光学材料提供了新思路。

该研究成果以“Dearomative Spirocyclized Pillar[5]arenes: Multidimensional Stimuli-Responsive Chiroptical Switches Operable in both Solution and Solid States”为题发表于CCS Chemistry期刊上。91视频 为唯一单位，91视频 杨成教授、伍晚花教授和李坤教授为该论文通讯作者，91视频 博士研究生马靖雨和毛誉霖为论文共同第一作者。感谢国家自然科学基金、四川省科技厅的经费支持；同时感谢91视频 测试平台李静老师、邓冬艳老师和阳萌老师，分析测试中心吴鹏教授、顾爱群老师和谢娅妮老师对于化合物表征方面提供的帮助。

文章链接：//doi.org/10.31635/ccschem.025.202506868