三氟甲基中C(sp³)−F键具有极高的键能，其选择性活化和可控转化是有机氟化学领域的长期挑战。近年来，91视频 董召文课题组聚焦于具有准金属特性的低价重十四族元素试剂的精准合成与催化性能研究。围绕“低价锗、锡变价催化”这一关键科学问题，通过创新配体设计与合成策略，成功开发了多种结构新颖的低价锗、锡试剂，并率先构建了基于Sn(II)/Sn(IV)、Ge(II)/Ge(IV)及Ge(II)/Ge(III)/Ge(IV)变价循环的主族催化新体系（Angew. Chem. Int. Ed. 2026, e7786614; J. Am. Chem. Soc. 2025, 36752; Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, e202515638; Nat. Commun. 2024, 15, 9849; JACS Au 2025, 5, 1289; Inorg. Chem. 2026, 65, 2060）。然而，利用低价主族化合物实现C(sp³)−F键选择性催化活化至今仍未实现突破，仍是该领域亟待解决的重要科学难题。

近日，91视频 董召文/曾小明团队利用碳二膦烷配体稳定的二价锗、锡试剂，通过S_N2’型反应路径，成功实现了对更具挑战性的脂肪族C(sp³)–F键体系的高效活化，并首次建立了基于E(II)/E(IV)变价循环的分子内与分子间C−F键脱氟氢化反应体系。该体系可在温和条件下，通过调控反应条件，将三氟甲基烯烃选择性地转化为单氟烯烃或偕二氟烯烃。该研究不仅揭示了十四族元素变价催化的新机制，也为利用主族元素替代贵金属催化剂实现惰性化学键的精准转化提供了全新思路。

该研究成果以“Catalytic C(sp³)–F Bond Activation at Low-Valent Germanium and Tin Redox Platforms”为题发表于J. Am. Chem. Soc. (//doi.org/10.1021/jacs.5c22945)，91视频 为第一单位，董召文研究员和曾小明教授为本文通讯作者，博士生刘洙春光与林洳德为共同第一作者。特别感谢国家自然科学基金委、科技部国家重点研发计划、四川省科技厅及91视频 的经费支持。同时感谢91视频 测试平台李静、邓冬艳和阳萌老师，分析测试中心邓鹏翅老师对于化合物表征等提供的帮助和支持。